RéAC

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RéAC – Registre électronique des Arrêts Cardiaques

 

 

Responsable(s) :Hubert Hervé, Lille Public Health Laboratory (EA2694) Gueugniaud Pierre-Yves

Date de modification : 17/08/2015 | Version : 2 | ID : 73199

Général
Identification
Nom détaillé Registre électronique des Arrêts Cardiaques
Sigle ou acronyme RéAC
Numéro d’enregistrement (ID- CNIL 910946 RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP,
etc.)
Thématiques générales
Domaine médical Anesthésiologie-Réanimation Médecine d’urgence
Pathologie, précisions Arrêts Cardiaques
Mots-clés SAMU/SMUR, Registre, Prise en charge, arrêt cardiaque
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Prénom
Téléphone
EmailLaboratoire Organisme

Hubert

Hervé

+33 (0)7 81 97 89 95

herve.hubert@univ-lille2.fr herve.hubert@registreac.org

Lille Public Health Laboratory (EA2694) Lille University

Nom du responsable Gueugniaud
Prénom Pierre-Yves
Adresse Pôle « URMARS »

Urgences ? Réanimation Médicale ? Anesthésie- Réanimation ? SAMU

Edouard Herriot Hospital Group Place d’Arsonval
69437 Lyon Cedex 03
Email pierre-yves.gueugniaud@chu-lyon.fr
Organisme Edouard Herriot Hospital Group
Collaborations
Participation à des projets, des Oui réseaux, des consortiums
Précisions EuReCA – European Registry of Cardiac Arrest
Financements
Financements Mixte
Précisions

Société française de médecine d’urgence (SFMU), la Société française d’anesthésie et Critical Care Medicine (SFAR), une fondation du patient – « Fédération Française de Cardiologie, » deux fondations de recherche de soutien – « Fondation Coeur et Artères » et « Fondation CNP, » CHU Lyon, Université Lille 2, la région du Nord et la communauté européenne via des fonds FEDER

Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) RéAC ou promoteur

Statut de l’organisation Secteur Privé

Existence de comités Oui scientifique ou de pilotage
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Objectif de la base de données
Objectif principal L’objectif principal de RéAC est d’améliorer les conditions de prise en charge des victimes d’arrêts cardiaques et ainsi améliorer les chances de survie
des patients.
Critères d’inclusion Patients victimes d’arrêt cardiaque extra-hospitalier (Registre créé en Juillet 2011) et intra-hospitalier

(Actuellement en phase de test dans les établissements volontaires)

Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans)

Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus)

Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin Féminin
Champ géographique National Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2011
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en > ou égal à 20 000 individus nombre d’individus)
Détail du nombre d’individus 45000 ( juin 2015)
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données cliniques, précisions Dossier clinique Examen médical
Détail des données cliniques recueillies

Existence d’une biothèque

Données sociodémographiques, les horaires et les intervalles de temps, l’histoire de l’arrêt cardique, la description de l’accompagnement, les résultats immédiats des patients. La réanimation cardio- pulmonaire,

Non

Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité

Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue

Modalités
Mode de recueil des données Fiche d’intervention « Arrêt Cardiaque » remplie lors des interventions par les équipes du SMUR

Procédures qualité utilisées Monitoring, SDV

Suivi des participants Oui
Détail du suivi Suivi de 30 jours pour les patients vivants à l’admission à l’hôpital
Appariement avec des sources Non administratives
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://registreac.org/?cat=41 Description Liste des publications
Accès
Existence d’un document qui Oui répertorie les variables et les
modalités de codage
Charte d’accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)

Plusieurs niveaux d’accès sont mis en place:
– Les données principales (statistiques) au niveau national sont en libre accès (site internet)
– Les données précises nationales et par centre sont disponibles pour chaque investigateur/utilisateur inscrit dans le registre.
– La base de donnée (anonymisée) du centre est accessible pour tout utilisateur de ce centre (par SMUR, SAMU, réseau de saisie)
– La base de donnée (anonymisée) complète est accessible aux investigateurs ou extérieurs sur

formulation d’une demande motivée (projet de recherche, thèse etc) auprès du conseil scientifique du registre.
Accès aux données agrégées Accès libre
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique